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Encephabol (Pyritinolum, Pyritinol) - neuroprotective medicinas. Los aumentos de Pyritinol el metabolismo patológicamente disminuido en el cerebro aumentando la captura y la utilización del metabolismo de glucosa levanta los ácidos nucleicos y la liberación de acetylcholine en el synapses de las neuronas, mejoran la transmisión cholinergic entre células del tejido del nervio. Ayuda a estabilizar las membranas de la célula de neuronas y su estructura inhibiendo la función de enzimas lysosome, previniendo la formación de estos radicales libres.
Pyritinol mejoran la sangre rheology, la plasticidad de los aumentos de erythrocytes aumentando su contenido ATP en la membrana, que conduce para bajar la viscosidad de la sangre y mejorando el flujo sanguíneo. Pyritinol, mejorando la circulación de la sangre en las áreas ischemic del cerebro, aumenta su suministro de oxígeno; mejora el metabolismo de glucosa. El rendimiento de memoria como consiguiente, mejorado y restaurar el metabolismo roto en el tejido nervioso que contribuye al funcionamiento lleno de sus células.
Pharmacokinetics:
Pyritinol rápidamente absorbió después de la inyección oral. Bioavailability es un promedio del 85% (el 76-93%). La concentración plasma máxima se alcanza 30-60 minutos después de la ingestión de Pyritinol de 100 mg. El período de vida media de aproximadamente 2.5 horas.
Pyritinol rápidamente metabolizado. El 20-40% del material es reversiblemente ligado a proteínas plasma. Identificado como metabolites principal después de sustancias: 2 metilo 3 hydroxy 4 hydroxymethyl 5 metilmerkaptometilpiridin y 2 metilo 3 hydroxy 4 hydroxymethyl 5 metilsulfinilmetilpiridin. metabolites conjugados se emiten principalmente a través de los riñones. La excreción urinaria total 24 horas después del 72,4-74,2%. La parte más grande de la dosis administrada se emite en las 4 primeras horas después de la ingestión. C salida fecal sólo el 5% de la dosis.
La administración oral repetida de acumulación no se vigila. Las concentraciones tóxicas no se desarrollan hasta con la función renal perjudicada.
Penetra la barrera cerebral por la sangre, los metabolites se acumulan predominantemente en la materia gris del cerebro.
Pyritinol cruza la barrera placental. Los estudios no revelaron ningún teratogenic o actividad embryotoxic.
Testimonio:
Instrucciones especiales:
En pacientes con la artritis reumatoide y otras enfermedades crónicas de las uniones tienen la sensibilidad frente a compuestos que incluyen el SH-grupo, incluso a Pyritinol. Estos pacientes tienen el peligro mayor de reacciones de hipersensibilidad, immunopathological reacciones y desórdenes de sensibilidad del gusto y función del hígado. En la realización del tratamiento de estos pacientes requiere la escucha sistemática de análisis de sangre comunes, orina, hepatic función, parámetros inmunológicos.
Las reacciones de hipersensibilidad a la medicina pueden ocurrir en pacientes con la hipersensibilidad frente a D-penicillamine, ya que éste es similar a la estructura química Pyritinol (thiol grupos).
Al usar encephabol en el testimonio, por regla general, no hay restricciones de los tipos de actividades que requieren la atención, reacciones rápido psicomotores. Sin embargo, considerando la probabilidad de un paciente individual a la respuesta de la medicina de diferencias individuales, a principios del tratamiento y en la dosis más alta se debería considerar la posibilidad de romper la velocidad de reacciones psicomotores.
Efectos secundarios:
Recibiendo encephabol de acuerdo con las indicaciones y en las dosis recomendadas, los efectos secundarios se deberían esperar.
A veces - reacciones de hipersensibilidad de seriedad variada: piel membranas mucosas o imprudentes, picor, náusea, vómitos, diarrea, fiebre, insomnio.
Raramente - irritabilidad aumentada, pérdida de apetito, dolor de cabeza, el mareo, fatiga, cambia del gusto, función del hígado anormal (los niveles aumentados del transaminases, cholestasis).
Interacciones de la medicina:
En una aplicación Encephabol puede potentiate los efectos secundarios de penicillamine, sulfasalazine y productos de oro. La interacción clínicamente significativa encephabol con otras medicinas no se ha establecido.
Uso sugerido:
El juego del modo individualmente según la seriedad de la condición y la eficacia de terapia.
La toma de la medicina debería ser durante o después de una comida. Cuando las perturbaciones del sueño duran la dosis diaria no se debería tomar por la tarde o por la noche. La duración de tratamiento depende del cuadro clínico de la enfermedad.
Para adultos, la dosis media de 600 mg. / día (2 etiqueta. 3 veces / día).
Deberían dar a recién nacidos que Encephabol administró 3 días después del nacimiento a 20 mg. por día durante un mes, la medicina por la mañana.
Los niños de edad de dosis de 2 meses aumentaron en 20 mg. cada semana hasta que hasta que ello alcance una dosis diaria de 100 mg.
Niños de edad de 1 año a 7 años administrados en una dosis diaria de 50 mg. a 300 mg. según pruebas.
Ya que niños más viejos que 7 años de la dosis diaria es de 50 mg. a 600 mg. (2.1 Etiqueta. 1-3 veces / día).
En condiciones agudas y la cita de la medicina en dosis altas, un efecto terapéutico marcado se consigue después de unas horas o días.
En enfermedades crónicas (incluso consecuencias de daño cerebral traumático o demencia) un éxito terapéutico significativo se consigue después de 2-4 semanas del tratamiento. El efecto óptimo y estable es por lo general 6-12 semanas. La duración de tratamiento por enfermedades crónicas debería ser al menos 8 semanas.
En niños en el alto riesgo de la patología perinatal de la duración media del tratamiento es 6 meses, mientras 3 meses deberían examinar para ver indicaciones para el tratamiento adicional.
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